KÖLN. Patienten sind verunsichert, Hausärzte ratlos: Anfang September sollen die an die Virus-Variante BA.1 angepassten Corona-Impfstoffe von Biontech/Pfizer und Moderna zugelassen werden, auch die Zulassung der Vakzine gegen die Varianten BA.4/BA.5 ist absehbar. Möglicherweise wird das entsprechende Biontech-Vakzin bereits Ende September oder Anfang Oktober zugelassen. Hausärzte beklagen aber, dass es bisher zu wenige Informationen zu den neuen Impfstoffen gibt, wie der Nachrichtensender n-tv berichtet.
Zwar begrüßte der Bundesvorsitzende des Hausärtzeverbandes, Ulrich Weigeldt, „dass nun angepasste Impfstoffe zur Verfügung stehen“, kritisierte aber zugleich „das kommunikative Chaos rund um die verschiedenen angepassten Impfstoffe.“ Weigelt sagte, dass viele Patienten sich nun fragten, ob sie sich mit dem an die Variante BA.1 angepassten Impfstoff impfen lassen sollten oder lieber auf den an die Varianten BA.4/BA.5 angepassten warten sollen.
Der Deutsche Hausärzteverband forderte daher eine klare Empfehlung der Ständigen Impfkommission (STIKO). Der Präsident der Bundesärztekammer, Klaus Reinhardt, sagte, ältere Menschen sowie Menschen mit Immunschwäche und schweren Vorerkrankungen sollten sich schnell ein viertes Mal impfen lassen, und nicht auf Impfstoffe warten, die erst in einigen Wochen zugelassen werden.
Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach (SPD) hatte am Montag Lieferungen eines an die Virusvariante BA.1 angepassten Impfstoffes für Anfang September angekündigt. Eine EU-weite Zulassung ist noch nicht erfolgt, wird aber erwartet.
